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“如果你有夢想，就要守護住它。”——《當幸福來敲門》

回顧這近半年所發生的一切，雖然現在的我對治療仍感到有些迷茫，但在心底也多了一份篤定。我夢想著有一天自己能達到無癌的狀態，重新變回一名平常的父親、丈夫、警察，陪伴在我的家人身邊，繼續幫助更多的人。

2016年3月11日，第三次化療結束后，我被醫生宣告化療無效，生命只剩下2到3個月的時間，只能試著服用阿帕替尼來延長生命周期。而我始終不甘心，覺得天無絕人之路，短短40天的通過化療讓原本長到10cm的惡性大腫瘤縮小到了4.8cm×6.8cm。

我是一名警察，所以，一年能夠正常回家吃飯的日子少之又少，每個周末也基本都是加班審案子、整理宗卷、值班巡邏，能夠抽出時間好好陪伴家里人的機會很少。

想好好彌補下，在今年過年前夕，我請出年假給自己放個小假期。于是，媳婦就安排了一家人去上海玩一趟的計劃，也能實現女兒說了很久想去迪士尼樂園的愿望。但這次上海之旅媳婦還給我安排到醫院進行身體檢查。前不久，老是咳嗽，就去老家當地的醫院被檢查出肺炎。媳婦很不放心，特意聯系了在上海當醫生的表哥，正好他是位胸外科的醫生就去他所在醫院進行檢查。

抗癌手記，治療的點點滴滴    

從一月開始一切的改變

1月11日，來到表哥工作的醫院，就在做 PET-CT檢查時，這才發現在我肺部長了一個5cm×4cm大小的原發惡性腫瘤。發現不對后，當天上午11點表哥就安排我進行活檢，切除了頸部13個轉移淋巴結。活檢報告當天下午就出來了，表哥告訴我活檢的病理診斷結果為肺腺癌IIIb低分化。媳婦反問表哥：“確定檢查結果沒問題？要不要再好好做下其他的檢查？”表哥無奈地搖搖頭，然后很肯定地說：“就是肺腺癌。” 我呆呆地坐在那，頭腦一片空白。很難相信自己明明還生龍活虎的，怎么就攤上了肺癌，盡管難以接受，但我仍然選擇面對這殘酷的現實。

表哥不斷安撫情緒激動的媳婦，然后告訴我們眼下最要緊的是治療方案的確定。隨后，他馬上安排我做基因檢測和進行第一次培美曲塞聯合草酸鉑的化療。

第一次化療上完藥后，我感覺喉嚨劇烈的刺痛，無法張口說話。意外總是來得很突然，讓人猝不及防，就在昨天，自己還陪著女兒在迪士尼樂園游玩，而此刻我卻躺在了醫院的病床上承受著痛苦的化療。就一天的時間讓我原本的一切都發生了改變。

低入谷底的二月

2月7日，第二次化療前先進行了檢查，沒想到不到一個月的時間，長在我肺部的原發腫瘤增大到9.5cm×5cm，并且發生了轉移至對側肺部，我的病情從III期變為IV期。聽到這結果時，我沉默了。站在一旁的媳婦不斷問表哥：“那接下來該怎么辦？還有什么方法嗎？”

根據我目前的病情，表哥將我第二次化療的方案調整為紫杉醇脂質體聯合草酸鉑。

2月17日，我的基因突變檢測報告出來了，結果顯示為陽性，這說明存在基因突變，但存在的卻是MET基因突變97.5%。它屬于野生型的基因突變，目前尚未有針對的靶向藥。感覺自己運氣挺背的，正好撞到沒有治療靶向藥的基因突變，不能使用靶向治療，對付肺癌自己又少了一樣“武器”。

沒有比這再糟糕了的三月

3月11日，又回到上海的醫院準備進行第三次化療，自己開始對治療的每一步漸漸熟悉起來。完成第三次化療后要評估本次化療的療效，進行復查。

令人崩潰的復查結果，原發腫瘤竟又增大了為10.5cm，并且對側肺部布滿了轉移病灶并與之前相比也增大了。

在上海醫院進行完三次化療后，我徹底被宣布化療無效，不能化療也根本沒有手術的機會，我還有什么治療的路可走？表哥看到我的檢查報告后又搖了搖頭，說道：“從家人角度我建議不要化療了，化療控制不住你的病情，不如回家，你可以試著吃吃看阿帕替尼，在一些臨床研究發現有些存在MET基因突變的肺腺癌患者對阿帕替尼能夠產生敏感。既然，化療無效就只能試試看阿帕替尼了來延長生命周期。”

我問表哥那我還能活多久，表哥有些吞吞吐吐地告訴我“按現在的情況來看，估計還有2到3個月……”我不敢相信自己的耳朵，自己真成了絕癥患者，生命進入倒計時，媳婦聽到我可能剩下兩三個月后，瞬間嚎啕大哭，我看著很是難受，鉆心的痛。

3月31日這天，外婆的一位鄰居特意大老遠的跑來看望我，而他在4年前，被診斷為肺腺癌晚期并且有腦轉移，醫生也不能保證能夠治愈，而他的家庭經濟狀況不是很好，還有2歲年幼的孩子，于是就回家了。回家后沒幾天，連路都不能走了。

然后，找了一位青草醫生，給了他一種說是國外的“神藥”，服用后第二天走路就恢復正常了，服用半個月后，連腦部的病灶也消失了。他吃這該藥已有4年，就在上個月檢查結果達到了無癌的狀態。他把那盒“神藥”拿給我看病，看不懂全是英文，我就上網一查原來是特羅凱。我只想說他真的很幸運，我還從來沒聽說過肺癌晚期服用靶向藥達到完全治愈的，他盲吃靶向藥4年不耐藥，還達到治愈真的很幸運。

其實，國內盲吃靶向藥的癌癥患者很多，而大家也是迫于無奈才選擇這樣一試。但我不會這樣做，因為我明確地知道自己沒有EGFR基因突變，服用后奏效的概率很小，盲吃靶向藥也存在著很大的風險，所以，我沒有選擇這樣做。相信按照自己的治療選擇也能有出現奇跡的那一天。肺癌患者的病情會有相似之處，但又也有各自的差別，要堅持適合自己的治療才是正確的。

四月做出向死而生的決定

從上海飛回老家后，待在家靜養吃了5天的阿帕替尼。就在我服用阿帕替尼的第三天，我左腹胰腺位置因胸積水引起的疼痛癥狀消失了，感到有點高興。

我父母都已離世，岳父待我如親子。自從我患病后，60多歲的岳父他很是為我操心，整個人一夜之間就蒼老了許多。不能做個等死之人，自己才只有41歲，上有老下有小，如果我真就走了，這個家該怎么辦？不行，我不能就此倒下，要再努力次，決心向死而生。

4月2日在，懷著不死之心我來到老家當地一家三甲醫院，決定進行3線化療。準備進行第四次化療，在做化療前先仍是要先進行檢查，原發腫瘤縮小到了7.3cm×6.3cm。醫生告訴我這應該是服用阿帕替尼后帶來的療效。

而醫生給出的治療方案是，進行安維汀、吉西他濱聯合順鉑的藥物化療。在這次化療進行到第三輪后，我的氣喘消失了，整個人的呼吸順暢多了，咳嗽的癥狀也減輕了。每天還可以進行散步1個多小時，一點也不累不喘。

4月5日，血液檢查報告中我的腫瘤標志物指數下降了，這次我哭了。印象中自己好像已經很久很久沒有當著這多人面前哭了，感覺到自己就像個老男孩一樣。第一次感覺到自己堅持化療的選擇是正確的，看到了希望，對治療也更有信心了。

4月21日，早上做了增強CT的檢查，主治醫生拿到片子后，對比上次的片子告訴我，肺部的原發腫瘤縮小了很多，胸部的積水也基本沒有了。我激動的握住媳婦的雙手，太開心了。

4月22日，是我第五次化療的時間。化療后我出現了2個多月耳鳴癥狀，向醫生咨詢后吃了一段時間的維生素，但情況并沒有有所好轉。直到后來吃了片仔癀耳鳴的癥狀才基本沒有了。一粒片仔癀我會分為5天服用，它還可以防止口腔發炎。

與絕大多數肺癌患者一樣，會為化療后出現的各種副作用而感到苦惱。通過這么多次的化療，以及不斷地咨詢與學習，我總結出一些適合自己的解決方法。現在每次化療的前一天我會喝乳果糖，出現排便困難的情況時就使用開塞露，若癥狀仍沒改善就使用菲力。

另外，還有很重要的一點就是，在每次化療的第一天我會盡量多吃一點、吃得飽些。化療期間食欲很容易受到影響，但還是要盡力讓自己能夠多進食。所以，即使在胃口很差的情況下我也硬著頭皮強迫自己多吃下去一點，想到自己以前吃飯從來都是速戰速決型的，三兩下不到十分鐘就好吃了，可現在我吃一頓飯的時間要花掉一個小時，就為了能讓自己再多吃那么一口。因為，多吃下去一點能夠幫助我緩解化療產生的副作用。

感觸萬千的五月

5月5日，我在翻看媳婦筆記中發現，原來我的原發腫瘤從曾一度增大到10cm，而后來通過40天的治療縮小到了4.8cm×6.8cm。說明我的治療效果還不錯。

5月8日，不小心感冒了，一直狂打噴嚏、流鼻涕水，不能吃藥，只能靠自身來慢慢緩解感冒的癥狀。

5月10日，第五次化療結束后，媳婦說我最近臉色看著還不錯，拉著我稱體重，胖了2斤。

5月15日，我又回到醫院，辦理手續準備進行第六次化療。現在我一個療程的費用是3萬多塊，費用的主要部分是安維汀，這種藥在我們當地還沒被納入醫保范圍里。

漫長的化療治療不知何時才是盡頭。現在我基本用化療次數來計算自己的時間，每成功挺過一次化療就感覺自己離成功又近了一步。

5月19日，我的主治醫生告訴我，病情控制得還不錯，下次化療藥物可以減少一樣。

5月21日，這天我的檢查報告單出來了，檢查結果顯示：我的腫瘤標志物、癌胚抗原、糖鏈抗原這三個數值都有所下降了。但唯獨，非小細胞癌抗原E該項指數上升了。心理有些擔心，于是醫生告訴我不要過分在意。

醫生給我制定化療的用藥方案是第一天、第二天和第八天要分別用藥，所以每次要在醫院無聊地呆近十天。媳婦為了讓我能夠專心的治療，把我的蘋果沒收了，給我配了支老年機只能接聽電話。

所以，在醫院無聊的時候我唯一打發時間的娛樂工具就是iPad。然后，下載了一款叫肺癌幫的APP，和圈子里許許多多和我患相同疾病的病友和患者家屬互相交流，圈子里很多人叫我“云大哥”，我每次分享、提問后下面便有不少人給我留言，告訴我他們的治療經驗與心得，我在里面記錄下自己的整個治療經歷。

可能是當警察當慣了，看到有需要幫助的都不會去忽視掉，只要一看到有人提問，自己能夠回答的都會盡力去回答。雖然，這里的每一個人我都不認識，但在彼此互相的幫助、留言、分享中，讓我結識了很多新朋友而我也感到很開心。

六月你若安好便是晴天

還有5天，我即將迎來自己的第七次化療。和我同病房的一位病友聽到他說自己已經進行了14次化療，面對自己的化療，我也不知道何時才是個盡頭。

6月2日，在進行完六次化療后，我的血常規的檢查報告顯示，血紅蛋白和紅細胞比容偏低。媳婦馬上為我準備了膳食的補充，燉了一鍋魚湯，還準備了富含鐵元素的各種蔬菜，做成了清炒蒜蓉花椰菜、肉絲炒柿子椒等等。

化療進行到現在為止，我真的很感謝媳婦一路的陪伴。辭掉了工作，全心全意照顧我，家里的事情也一件不漏的全部做好。

媳婦手機的屏保是一張雨過天晴的圖片，上面寫著“你若安好便是晴天”這八個字。我在心底感謝她，和她結婚大概是我這輩子做得最正確的選擇。

6月21日，我在自己的抗癌手記里敲下這行字：”期待下次化療后腫瘤能縮小到2cm左右，能夠看到女兒上初中、高中考大學，長大成人結婚生子。”

將生死掌握在自己的手中，守望住幸福

患病后很多親朋好友，還有局里不少的同事、領導都紛紛發來問候，關心我的家人和朋友實在太多了。我那幫局里的兄弟們各個叫我一定不要放棄治療，會一直等到我恢復健康，重新歸隊那天。

很多癌癥家屬會對患者隱瞞病情，但我的家人和醫生基本沒對我隱瞞病情，我的所有治療方案都是自己確認同意后才進行的，沒有人能夠比自己還了解自己的身體。所以，自己的生死應該掌握在自己的手中。再者，我自己是名警察偵查能力很強，職業習慣對什么事都愛追根揭底、問個清清楚楚，家里人也很難能瞞得住我。病情不斷加重時，我也很恐懼，我的表哥甚至讓我放棄化療，可全家人都鼓勵我不要放棄，而繼續選擇進行三線治療。

有天晚上，女兒拉著我：“爸爸我新學會久石讓的《天空之城》，我彈給你聽。”我心里很驕傲，女兒能彈出這么美妙動聽的旋律。女兒彈完后，她笑嘻嘻地對我說了聲“爸爸，父親節快樂。”我都忘了原來今天是父親節，被女兒感動得一塌糊涂，很開心的對著女兒笑著說：“謝謝馨馨送給爸爸的這份父親節禮物，爸爸很喜歡。你真棒！爸爸為你感到驕傲。”都說女兒是父母貼心的小棉襖，現在我深刻體會到這話一點也不假。

既然命運給我設了這道卡，可我始終不會放棄也不敢放棄，愛我的人很多，我還有很多舍不得。腫瘤曾一度瘋狂的“增長”，讓我成了絕癥病人。但一路走來，聽到了很多、看到了很多，現在的我有勇氣面對這一切，等待有天自己能真正被治愈。

注： 本文根據肺癌幫用戶“云”的抗癌真實經歷采寫